Neovagina

Si busca más información sobre la condición de MRKH, ha venido al lugar correcto. Los Dres. Ramírez y Choque se especializan en la creación de neovagina, por lo tanto, restauran la funcionalidad y la calidad de vida de los pacientes diagnosticados con MRKH.

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, también conocido como MRKH, es un trastorno congénito (es decir, nacido con) que afecta a 1/5000 mujeres y puede asociarse con trastornos renales, esqueléticos y auditivos. MRKH no es hereditario o genético, es un defecto de nacimiento que ocurre durante el desarrollo fetal y solo ocurre en mujeres. No hay una causa conocida y no hay nada que una madre haya hecho o pueda hacer para evitar que esto le suceda a su hija por nacer. La enfermedad también se conoce como agenesia vaginal o agenesia mulleriana. Más comúnmente, por razones desconocidas, afecta el desarrollo del tracto reproductivo, específicamente, el cuello uterino, el útero y el canal vaginal, pero las mujeres con MRKH generalmente tienen ovarios funcionales que a menudo no son vistos por el radiólogo en resonancia magnética, tomografía computarizada o ultrasonido. MRKH hace que la vagina y el útero estén subdesarrollados o ausentes, condiciones también conocidas como agenesia uterina y agenesia vaginal. Si estas condiciones están presentes, la joven no podrá tener períodos menstruales y esto es lo que a menudo la lleva a ver a un médico, por lo tanto, la mayoría de las mujeres son diagnosticadas con MRKH entre las edades de 14-18 años.